ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Mayıs 2025’te Alzheimer hastalığının tanısına yardımcı olan ilk kan testini onayladı. “Lumipulse G pTau217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio” adlı test, kanda fosforile tau-217 (p-tau217) ve amiloid-beta 1-42 düzeylerini ölçerek beyndeki amiloid plaklarının varlığını tahmin ediyor. Semptom başlangıcından 15-20 yıl önce saptanabilen biyobelirteç değişiklikleri, erken müdahale fırsatı sunuyor. Beş ülkede 1.767 hastayı kapsayan çalışmalarda doğruluk oranı %89-91 olarak raporlandı. 55 yaş üzeri, bilişsel şikayet taşıyan hastalara yönelik olan test; pahalı, invaziv ve radyasyon içeren PET görüntülemenin yerini büyük ölçüde tutabilir. Uzmanlar, yüksek riskli olgularda ek doğrulayıcı test yapılmasını önermektedir.

Kaynak: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-clears-first-blood-test-used-diagnosing-alzheimers-disease

https://www.nature.com/articles/s41591-025-03622-w